医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人体*、损伤或残疾的医用器具、设备、器材、材料及其他相关产品。根据其*性和风险等级的不同，医疗器械可以分为一类、二类和三类。

一类医疗器械是指对人体没有或者仅有极小风险的医疗器械，如普通口罩、牙刷、体温计等。这类医疗器械的*性较高，不需要进行严格的监管和注册，只需要符合相关的技术标准即可上市销售。

二类医疗器械是指对人体有*风险的医疗器械，如心电图机、血压计、血糖仪等。这类医疗器械需要进行注册，并需要通过相关部门的审批才能上市销售。在注册过程中，需要提供相关的技术资料和临床试验数据，以证明其*性和有效性。

三类医疗器械是指对人体有较高风险的医疗器械，如人工心脏、人工关节、植入式心脏起搏器等。这类医疗器械需要进行更为严格的注册和审批，需要进行更多的临床试验和评估，以证明其*性和有效性。在销售过程中，还需要进行追溯和监管，以确保其*性和质量。

总的来说，医疗器械的分类主要是根据其*性和风险等级来确定的。不同级别的医疗器械需要进行不同程度的监管和审批，以确保其*性和有效性。对于消费者来说，购买医疗器械时需要注意其分类和注册情况，选择合适的产品，以*自身的健康和*。